Spädbarnsfonden
Gåvor till Spädbarnsfonden går till det ändamål insamlingsstartaren väljer. Det går att öronmärka insamlingar till forskningsfonden eller till stödverksamhet. Här finns information om hur dina gåvor används:
Öppenhet och transparens
Årsredovisningar
Spädbarnsfondens forskningsfond
Spädbarnsfonden delar en gång per år ut medel för stöd till forskning med syfte att förebygga att barn dör före födelsen eller under spädbarnsperioden. Forskningen kan även handla om att förbättra bemötandet av drabbade föräldrar och närstående.
Spädbarnsfondens stödverksamhet
Som medlem i Spädbarnsfonden kan man få en stödperson, delta i stödaktiviteter i de lokala stöddistrikten och delta i nationella aktiviteter och event. Spädbarnsfonden tillverkar en stödprodukt som kallas Minnespåse som vi skickar till alla sjukhus runt om i Sverige. När det värsta händer, ska man veta vart man kan vända sig för att få stöd i sorgen.
Om Spädbarnsfonden
Spädbarnsfonden finns för att vi behövs. När man drabbats av en stor och ofattbar sorg behöver man stöd. Man behöver mötas av förståelse, värme och igenkänning. Man behöver veta att alla tankar som snurrar inte är onormala. Att få ett fotfäste och något att hålla fast vid när sorgen stormar som värst. Det är vårt uppdrag att vara det ankaret. Vad vi vill allra mest är så klart att färre barn dör. Det går att sänka dödstalen och vi vet också hur de kan sänkas. Det berättar vi för regering och beslutsfattare så ofta vi kan och när vi får möjlighet. Vi ser också till att den möjligheten skapas.
Vi skapar uppmärksamhet om spädbarnsdöd genom att dela våra föräldraberättelser. Vi bryter tabun. Allmänheten måste veta att små barn kan dö. Det räddar liv i sig. Ju mer kunskap man har som gravid, desto mer uppmärksam blir man på riskfaktorer och indikatorer på att barnet i magen kanske inte mår bra. Av samma anledning är det fortfarande viktigt att sprida informationen om hur plötslig spädbarnsdöd kan förebyggas. Dödstalen har gått ned drastiskt sedan 90-talet men informationen är fortfarande viktig och aktuell.
När det värsta ändå händer, när ett litet barn dör, vill vi att föräldrarna ska få ett så bra bemötande som möjligt. Vi vill att omvårdnaden ska vara jämlik, den ska inte påverkas av var i landet du bor. Idag finns det regionala skillnader, så ska det inte vara. Spädbarnsfondens medarbetare och volontärer föreläser för vårdpersonal om rutiner, stöd och bemötande. Vi fungerar som ett komplement till sjukvården och vi vårdar vår relation med den viktiga vårdpersonalen.
Vi vet också att mer forskning behövs om varför små barn dör och hur man kan förebygga det. Därför har Spädbarnsfonden en forskningsfond som vi delar ut medel ur varje år till relevant forskning. Vår forskningsnämnd som består av ledande experter i ämnet hjälper vår styrelse med beslutsunderlag.
För frågor kontakta oss gärna!
Tel: 031-387 57 57
kansliet@spadbarnsfonden.se
www.spadbarnsfonden.se
Öppenhet och transparens
Årsredovisningar
Spädbarnsfondens forskningsfond
Spädbarnsfonden delar en gång per år ut medel för stöd till forskning med syfte att förebygga att barn dör före födelsen eller under spädbarnsperioden. Forskningen kan även handla om att förbättra bemötandet av drabbade föräldrar och närstående.
Spädbarnsfondens stödverksamhet
Som medlem i Spädbarnsfonden kan man få en stödperson, delta i stödaktiviteter i de lokala stöddistrikten och delta i nationella aktiviteter och event. Spädbarnsfonden tillverkar en stödprodukt som kallas Minnespåse som vi skickar till alla sjukhus runt om i Sverige. När det värsta händer, ska man veta vart man kan vända sig för att få stöd i sorgen.
Om Spädbarnsfonden
Spädbarnsfonden finns för att vi behövs. När man drabbats av en stor och ofattbar sorg behöver man stöd. Man behöver mötas av förståelse, värme och igenkänning. Man behöver veta att alla tankar som snurrar inte är onormala. Att få ett fotfäste och något att hålla fast vid när sorgen stormar som värst. Det är vårt uppdrag att vara det ankaret. Vad vi vill allra mest är så klart att färre barn dör. Det går att sänka dödstalen och vi vet också hur de kan sänkas. Det berättar vi för regering och beslutsfattare så ofta vi kan och när vi får möjlighet. Vi ser också till att den möjligheten skapas.
Vi skapar uppmärksamhet om spädbarnsdöd genom att dela våra föräldraberättelser. Vi bryter tabun. Allmänheten måste veta att små barn kan dö. Det räddar liv i sig. Ju mer kunskap man har som gravid, desto mer uppmärksam blir man på riskfaktorer och indikatorer på att barnet i magen kanske inte mår bra. Av samma anledning är det fortfarande viktigt att sprida informationen om hur plötslig spädbarnsdöd kan förebyggas. Dödstalen har gått ned drastiskt sedan 90-talet men informationen är fortfarande viktig och aktuell.
När det värsta ändå händer, när ett litet barn dör, vill vi att föräldrarna ska få ett så bra bemötande som möjligt. Vi vill att omvårdnaden ska vara jämlik, den ska inte påverkas av var i landet du bor. Idag finns det regionala skillnader, så ska det inte vara. Spädbarnsfondens medarbetare och volontärer föreläser för vårdpersonal om rutiner, stöd och bemötande. Vi fungerar som ett komplement till sjukvården och vi vårdar vår relation med den viktiga vårdpersonalen.
Vi vet också att mer forskning behövs om varför små barn dör och hur man kan förebygga det. Därför har Spädbarnsfonden en forskningsfond som vi delar ut medel ur varje år till relevant forskning. Vår forskningsnämnd som består av ledande experter i ämnet hjälper vår styrelse med beslutsunderlag.
För frågor kontakta oss gärna!
Tel: 031-387 57 57
kansliet@spadbarnsfonden.se
www.spadbarnsfonden.se
